Aprender a vivir toda la vida con el Síndrome de Ménière
El Síndrome de Ménière se manifiesta con grandes vértigos rotatorios de repetición, hipoacusia y acúfenos. Los pacientes de esta enfermedad crónica cuentan con la Asociación de Síndrome de Ménière España (ASMES), comprometida con todos aquellos pacientes afectados, familiares y profesionales especializados y su función de asistir, a personas afectadas por esta enfermedad, según se revela en este artículo originalmente publicado por COPE, en su portal web www.cope.es, y que continuación lo transcribimos para ustedes queridos seguidores – Foto de cope.es.
«Se trata de una enfermedad muy compleja y se refleja en muchas áreas de la vida cotidiana del enfermo, dando paso a un cúmulo de dudas y miedos que en algunos casos llevan a la desesperación del paciente, teniendo graves repercusiones en su vida tanto familiar, social como laboral», refiere COPE.
«Entre los objetivos de ASMES están la concienciación social y sanitario, el asesoramiento a pacientes asociados y la obtención de recursos económicos para continuar las líneas de investigación existentes y abrir otras nuevas, sobre el origen, el diagnóstico y el tratamiento de la Enfermedad de Ménière.«
«Ahora los afectados de esta enfermedad, cuentan con una aplicación móvil llamada «Meniere«, que ha sido desarrollada para hacer un seguimiento exhaustivo de la evolución de la enfermedad. La App facilita a los pacientes poder registrar la sistomatología durante las crisis de vértigo junto con las características de los mismos como intensidad, frecuencia o duración entre otras.», señala finalmente la nota.
Artículo original de Cope
