Un artículo publicado en JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery , ‘Nuevos loci de riesgo en tinnitus e inferencia causal con trastornos neuropsiquiátricos’ ha encontrado ocho genes y tres loci (posiciones fijas específicas en un cromosoma) que pueden estar fuertemente vinculados al tinnitus. (Artículo escrito por Nic Wray, y publicado originalmente en el portal web de British Tinnitus Association. – Foto creado por kjpargeter – www.freepik.com.)
«Estos resultados, si se repiten, podrían anular la idea actual de que el tinnitus es un síntoma y podría constituir la base para considerar al tinnitus como una afección neurológica.
«El estudio también indicó que el tinnitus compartía similitudes con afecciones como la pérdida de audición, el insomnio y la depresión, afecciones que a menudo ocurren junto con el tinnitus y que también involucran múltiples genes.
«El etiquetado genético de formas específicas (subtipos) de tinnitus podría desempeñar un papel importante en el desarrollo de mejores tratamientos para el tinnitus, incluidos los medicamentos para el tinnitus.
«Aunque parece cada vez más claro que el tinnitus tiene un elemento genético, otros estudios han destacado la importancia de los factores ambientales. Esta interacción entre muchos genes y varios factores ambientales marca el tinnitus como una condición compleja.
«Ya se ha hablado del artículo de Royce Clifford y su equipo como un hito importante, pero se necesita más trabajo para desentrañar las complejidades del tinnitus.
«Estudios como este apuntan hacia la necesidad de un biobanco en profundidad específico para el tinnitus, que nos permita comprender los factores genéticos y ambientales asociados con el tinnitus, y avanzar en nuestra comprensión del tinnitus y facilitar nuestra búsqueda de una cura.
«Estamos impulsando el progreso en este campo, ya que las recompensas podrían ser innovadoras», afirma finalmente Nic Wray, de la BTA.
Vía: tinnitus.org.uk