En mi cabeza: Ménière

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POR LEANNE PUBLICADO EN MÉDICADurante cinco años, he estado viviendo con una condición que ni siquiera sabía que existía hasta hace dos años. ” La enfermedad de Ménière es un trastorno del oído interno que puede provocar mareos (vértigo) y pérdida auditiva”.

Como adolescente, esperarías estar lleno de energía. Capaz de salir y hacer cosas con sus amigos, llegar a clases y conferencias con facilidad, simplemente ser normal. Sin embargo, nunca me siento “normal”. Al principio pensé que podría ser presión arterial baja, algo simple, bastante común, bastante reparable. No podía soportar más de diez minutos sin marearme y, según los que me rodeaban, “ponerme blanco como una sábana”. Cuando eso tenía 14 años.

Junto con los mareos, también había desarrollado tinnitus constante. Tinnitus pulsátil, en mi oído derecho, lo que significa que podía escuchar mi flujo de sangre 24/7. Mucha gente me pregunta cómo ‘suena’ escuchar eso, lo único comparable para mí es el sonido de un ultrasonido: el pulso de un bebé.

Desearía sentirme normal. No hay una manera fácil de describir lo que siento cada día de mi vida. Hay una sensación constante de plenitud, pero se siente como si estuviera en mi cerebro en lugar de simplemente en mi cabeza. A veces tengo una sensación de ‘TV estática’ en mi cabeza. Puedo quedarme sentado o quieto, sin moverme, y repentinamente sacudirme porque mi equilibrio se pierde y tengo que volver a equilibrarme.

A veces me siento culpable, culpable de no poder hacer cosas como ir de compras con mis amigos o salir de noche por mi Ménière . Me siento culpable porque sé que hay personas que están pasando por cosas mucho peores, hay niños con enfermedades y problemas que amenazan la vida y que ningún niño debería enfrentar. Es muy difícil no sentirse culpable por ser retenido por algo, cuando se sabe que muchas otras personas se están fortaleciendo a través de sus luchas.

Incluso después de cinco años de tener Ménière, todavía no estoy seguro de cómo lidiar con eso. Al crecer, nunca supe dónde estaría a los diecinueve años: tal vez en la universidad, tal vez trabajando, tal vez algo más. Nunca pensé que estaría aprendiendo a hacer frente a algo que me dijeron que tendría para toda la vida.


Descubrí que una de las peores cosas es la falta de conocimiento al respecto. Primero fui a un médico, cuando tenía quince años, estaba llegando a mi GCSE (Certificado General de Educación Secundaria) en ese momento y me dijeron que estaba ‘estresada’. Me aseguré de esperar hasta después del día de resultados, sin estrés, y volví, solo para decirme que era “probablemente hormonal”. Volví a los médicos en otra ocasión y me remitieron al departamento de otorrinolaringología en mi hospital local, quien me dijo que no podían hacer una resonancia magnética debido al hecho de que tenía aparatos ortopédicos, algo que descubrí dos años después ser falso. Que te digan una y otra vez que no había nada “oficialmente” malo en ti cuando nunca te sentías bien, era agotador.

Actualmente estoy tomando cinnarizina, para tomar cuando sea necesario, que últimamente ha sido todos los días. Eso es seis de esas tabletas al día, más seis ibuprofeno (2 tabletas hasta tres veces al día, para los dolores de cabeza que tengo), más una tableta de hierro ‘opcional’, solo con la esperanza de que haga algo por mí. Confiar en las tabletas para ayudarme en el día a día, no era precisamente una situación que esperaba vivir cuando era adolescente.

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En octubre de 2018, solo un mes más tarde en la universidad, experimenté vértigo y dolores de cabeza tan fuertes que todo lo que pude hacer fue sentarme en la cama, en la oscuridad total. Después de ver al médico del campus en febrero de 2019, me derivaron para una resonancia magnética, para descartar un tumor cerebral y un coágulo de sangre en el cerebro.


Después de cuatro meses de esperar la carta de la cita, llamé al hospital solo para preguntar sobre el tiempo de espera y me dijeron que la referencia nunca se realizó correctamente y que los seis meses que había pasado esperando la cita fueron seis meses que nunca estuve en la lista. Ahora estoy a la espera de los resultados de ella, que me esperan recibir en octubre.

La posibilidad de estar en la universidad con Ménière es más difícil de lo que esperaba. Estoy estudiando periodismo, un curso que a veces incluye elementos físicos, que se basa tanto en exámenes como en cursos. Salir con las cámaras o los micrófonos durante la producción es desalentador para mí, no quiero parecer que estoy ‘holgazaneando’ con quien sea que esté trabajando posiblemente sin entusiasmo, pero de manera similar no quiero tener que explique por qué estoy mareado o no me siento bien.

Como con cualquier persona, los exámenes también son desalentadores. El silencio no solo aumenta el impacto del tinnitus, sino que también lucho con mi memoria. No estoy seguro de si la memoria ‘mala’ está vinculada a mi Ménière, algunos lugares sugieren que podría ser, pero hace que recordar información para los exámenes sea un poco más difícil. Se me puede decir algo y olvidarlo instantáneamente, e incluso después de que me lo digan varias veces, aún puedo olvidar lo que era.

Si bien algunos días parecen insoportables, tengo la suerte de contar con el apoyo que tengo, como mi familia, amigos y tutores universitarios. La enfermedad de Ménière es algo que nunca supe, y mucho menos pensé que estaría viviendo, pero sinceramente espero que algún día en el futuro cercano se convierta en una forma de aliviar los síntomas más de lo que existe actualmente.

SI SIENTE QUE ESTÁ EXPERIMENTANDO ALGÚN SÍNTOMA DE Ménière , TINNITUS O VÉRTIGO, VISITE A SU MÉDICO DE CABECERA PARA OBTENER AYUDA PROFESIONAL.

Vía: ALL TIME LEA – Foto de Elijah M. Henderson en Unsplash

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