Las enfermedades autoinmunes aumentan el riesgo de pérdida auditiva súbita

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Según un estudio coreano, existe un mayor riesgo de pérdida auditiva neurosensorial súbita si se tiene una enfermedad autoinmune.

Una investigación llevada a cabo en Corea revela que las personas con una enfermedad autoinmune tienen mayor riesgo de pérdida auditiva neurosensorial súbita, entendiendo como enfermedad autoinmune aquella que provoca que el sistema inmunitario ataque por error al propio cuerpo.

El estudio se realizó a partir de los datos procedentes del servicio nacional coreano de seguros médicos e investigó el riesgo de pérdida auditiva neurosensorial súbita (SSNHL, siglas en inglés) en pacientes con enfermedades autoinmunes en comparación con un grupo de control. Para la investigación se realizó un seguimiento de ambos grupos desde 2006 hasta 2015 y se comparó la proporción de pacientes que desarrollaron pérdida auditiva neurosensorial súbita.

Rara, pero con riesgo elevado

De los 13.250 pacientes en el grupo de enfermedades autoinmunes, 145 presentaban pérdida auditiva súbita (1,09 %). En cuanto al grupo de control, 484 de los 66.250 individuos presentaban pérdida auditiva súbita (0,73%). Aunque la pérdida auditiva súbita es bastante rara en ambos grupos, el riesgo de pérdida auditiva neurosensorial súbita era significativamente mayor en el grupo de enfermedades autoinmunes que en el grupo de control.

Enfermedades específicas con mayor riesgo

El riesgo de pérdida auditiva súbita era significativamente mayor entre los pacientes con síndrome antifosfolípido (APS), esclerosis múltiple (EM), artritis reumatoide (AR) y enfermedades del tejido conectivo, incluido el síndrome de Sjögren y la enfermedad de Behçet.

El estudio, «High Risk of Sudden Sensorineural Hearing Loss in Several Autoimmune Diseases according to a Population-Based National Sample Cohort Study» (Alto riesgo de pérdida auditiva neurosensorial súbita en varias enfermedades autoinmunes según un estudio de cohortes de una muestra nacional de base demográfica), se publicó en Audiology & Neurotology.

Vía: Hear-it – Fuente: Audiology & Neurotology


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