Los investigadores detrás de un estudio sobre la sordera canina centrado en la adorable raza Rottweiler tienen la esperanza de abrir nuevas rutas para investigar los defectos auditivos hereditarios humanos, según se revela en este artículo originalmente publicado por el sitio web de audiología audiology-worldnews.com – Foto creado por wirestock – www.freepik.es.
Los hallazgos hasta ahora han determinado la causa de la pérdida auditiva canina hereditaria de aparición temprana no sindrómica en el Rottweiler, una condición que comienza temprano en la edad de cachorro y progresa a la sordera a la edad de pocos meses. Se desconoce el mecanismo exacto de la sordera, pero las variantes del mismo gen causan pérdida auditiva hereditaria tanto en humanos como en ratones, dicen los investigadores.
La variante específica ocurre en el gen LOXHD1, que juega un papel clave en la función de los cilios de las células sensoriales cocleares. El defecto es un rasgo heredado de forma recesiva; el perro debe tener dos copias del gen defectuoso, una del progenitor masculino y otra del progenitor femenino.
El diseño de este proyecto se basó en un alcance de datos sin precedentes que exploraba la prevalencia y la especificidad de la raza de la variante genética en un conjunto de datos global único de unos 800.000 perros. El defecto se encuentra en Rottweilers y otras razas mixtas, la mayoría con ascendencia Rottweiler.
Dirigidos por el profesor Hannes Lohi de la Universidad de Helsinki y el Centro de Investigación Folkhalsan, estos investigadores están involucrados en un importante programa que investiga los antecedentes genéticos de las enfermedades hereditarias, entre los que se encuentran varios proyectos que investigan las causas genéticas específicamente para la pérdida auditiva.
Vía: audiology-worldnews.com – Fuente: News Medical Life Sciences