Las variantes del SARS-CoV-2 de Sudáfrica y Brasil pueden evadir los anticuerpos de terapias, vacunas e infecciones

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La enfermedad por coronavirus 2019 (2019) es causada por el nuevo patógeno coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo. Más de un año después de la pandemia de COVID-19, han surgido nuevas variantes de preocupación que plantean graves amenazas para la salud a nivel mundial. Estas nuevas variantes han mostrado un mayor potencial de evasión de la transmisibilidad y la inmunidad, según un artículo escrito por la Dra. Angela Betsaida B. Laguipo, BSN, y publicada por la página de información médica NEWS MEDICAL lifes sciences, en su portal web news-medina.net, en referencia al estudio: las variantes B.1.351 y P.1 del SARS-CoV-2 escapan de los anticuerpos neutralizantes, – Haber de imagen: Dana. S / Shutterstock

En un nuevo estudio, publicado en la revista Cell, investigadores en Alemania encontraron que las variantes B.1.1.7 (o la variante del Reino Unido), la variante B.1.351 (o sudafricana) y la P.1 (o brasileña) variante no muestra la entrada de la célula huésped aumentada.

El equipo también encontró que las variantes B.1.351 y P.1 tienen el potencial de evadir anticuerpos terapéuticos o anticuerpos inducidos por infección natural o vacunación.

En el Reino Unido, la variante B.1.1.7 surgió con múltiples mutaciones en la glicoproteína de pico, incluida la mutación N50Y1; la supresión 69/70; el E484K, que puede afectar la neutralización por algunos anticuerpos monoclonales; y el P681H, cerca del sitio de escisión de furina S1 / S2. Se informó por primera vez en diciembre de 2020 y, desde entonces, ha llegado a muchos países.

Estudios recientes han demostrado que esta variante se propaga más rápido e incluso puede aumentar el riesgo de muerte. Mientras tanto, surgió otra variante en Sudáfrica, conocida como B.1.351. Esta variante comparte algunas mutaciones con la variante B.1.1.7 , incluidas la E484K y la N501Y.

La variante P.1 surgió en turistas brasileños probados en Japón. La variante tiene 17 mutaciones únicas, incluidas tres en el dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína de pico viral .

No está claro si las respuestas de anticuerpos en pacientes convalecientes protegen contra la reinfección con las nuevas variantes.

El estudio

En el estudio, el equipo examinó cómo las proteínas S de las variantes B.1.1.7, B.1.351 y P.1 impulsan la fusión con células humanas. Descubrieron que la proteína S no podía mediar la fusión con las células diana, expresando solo la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), pero condujo con éxito la fusión con células que coexpresaban ACE2 y TMPRSS2. Por tanto, el acceso puede ser bloqueado por inhibidores de la proteasa ACE2 solubles activos contra TMPRSS2 e inhibidores de la fusión de membranas.

El equipo también demostró que los anticuerpos monoclonales con autorización de uso de emergencia (EUA) para el tratamiento con COVID-19 no inhibieron parcial o completamente la entrada impulsada por las proteínas S de las variantes B.1.351 y P.1.

Aunque las interacciones de la célula huésped que subyacen a la entrada viral pueden no diferir significativamente entre el aislado de Washington SARS-CoV-2, se observaron diferencias importantes en la vulnerabilidad a la neutralización mediada por anticuerpos.

El estudio mostró que el impulso de entrada de las proteínas S de las variantes B.1.351 y P.1 fue inhibido solo parcialmente por Casirivimab. Mientras tanto, la combinación de Casirivimab e Imdevimab en un cóctel de anticuerpos con EUA (REGN-COV2) restauró la inhibición efectiva. Esto significa que REGN-COV2 puede ayudar en el tratamiento de pacientes con COVID-19.

Además, las variantes fueron inhibidas con menor eficacia por el plasma de convalecencia y los sueros de personas que fueron vacunadas con la vacuna BNT162b2 COVID-19.

El equipo sugirió que las variantes B.1.351 y P.1 son resistentes a los anticuerpos neutralizantes . Evitan la inhibición neutralizando los anticuerpos, lo que podría representar una amenaza en medio de los esfuerzos de salud mundial para los lanzamientos de vacunas.

Los investigadores notaron que la entrada impulsada por la proteína S de B.1.1.7 podría inhibirse de manera eficiente por los anticuerpos inducidos durante la infección y la vacunación. Estudios anteriores también han demostrado que las personas vacunadas con BNT162b2 desarrollaron anticuerpos que pueden neutralizar eficazmente el virus.

Nuestros hallazgos indican que las variantes B.1.351 y P.1 podrían propagarse en pacientes convalecientes o en individuos vacunados con BNT162b2 y, por lo tanto, constituyen una amenaza elevada para la salud humana”, concluyó el equipo.

La pandemia de COVID-19 ahora ha afectado a 192 países y regiones. Más de 131,96 millones de personas se han infectado con el SARS-CoV-2, lo que ha provocado más de 2,86 millones de muertes.

Fuente: Panel COVID-19 del Centro de Ciencia e Ingeniería de Sistemas (CSSE) de la Universidad Johns Hopkins (JHU) – https://gisanddata.maps.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6.

Referencia de la revista: Hoffman, M., Arora, P., Grob, R. et al. (2021). Las variantes B.1.351 y P.1 del SARS-CoV-2 escapan de los anticuerpos neutralizantes. Célula. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00367-6?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867421003676%3Fshowall%3Dtrue#%20

Vía: news-medical.net